1996 – ThinPrep® PapTest
approuvé par la FDA
Par Cytyc Corp.
Aujourd’hui ThinPrep® by Hologic Inc.
1999 – AutoCyte™ Prep
approuvé par la FDA
Par TriPath Imaging Inc.
Aujourd’hui SurePath™ by :
Becton Dickinson Corp.
La cytologie en milieu liquide (LBC)
En 1996, la FDA (Federal Drug Administration) a approuvé le test ThinPrep® (Hologic Inc.) utilisant la cytologie liquide comme une alternative au frottis conventionnel. Les cellules sont désormais prélevées en grattant le col de l’utérus avec une brosse qu’on rince ensuite dans un liquide spécial pour les recueillir et les préserver. Cette approbation a été suivie trois ans plus tard par celle reçue par Becton Dickinson Inc. pour son produit AutoCyte™ Prep, connu maintenant sous le nom de SurePath™. Ces deux techniques furent les premières approuvées pour la cytologie en milieu liquide.